نقش سیستم هم اکسیژناژ بر روی رشد تومور ملانوما در موش های نژاد C57Bl6
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background and Objective: Some evidence about the relationship between heme oxygenase and many cancers is available. Heme oxygenase has anti-apoptotic effects and contributes to tumor growth. The aim of this study was to evaluate the effect of heme oxygenase on melanoma tumor cells mitosis and tumor size in C57BL/6 mice. Materials and Methods: B16F10 melanoma cells were injected subcutaneously to 18 C57BL6 mice with 8 weeks of age. Mice were randomly divided into three groups: the first group received Zinc protoporphyrin (Znpp), heme oxygenase inhibitor (n = 6), the second group, hemin (heme oxygenase activator) (n = 6) and the third group((control group) (n = 6)) received diluent injection. They received their injection every other day from the first day of study for 16 days. Tumors were extracted in the 16th day of study. Length and width of tumors were measured and mitotic cell activities were evaluated using immunohistochemistry staining and counting Ki-67 posetive cells. Results: Our study results showed that size and weight of tumor and mitotic index in treated mice by Hemin were higher than two other groups. (P≤0.05). But mitotic index, tumor size and tumor weight in the recipient Znpp group and the control group were not statistically different. Conclusion: Stimulation of Hemeoxygenase-1 pathway by hemin injection can increase melanoma tumor growth. However, inhibition of this pathway by Hemeoxygenase -1 inhibitors may not be effective in reducing tumor growth and size. References 1- Elwood JM, Jopson J. Melanoma and sun exposure: an overview of published studies. Int J Cancer. 1997 73: 198-203. 2- Chang KW, Lee TC, Yeh WI, et al. Polymorphism in heme oxygenase-1 (HO-1) promoter is related to the risk of oral squamous cell carcinoma occurring on male areca chewers. Br J Cancer. 2004 91: 1551-5. 3- Halliwell B. Oxidative stress and cancer: have we moved forward? Biochem J. 2007 401: 1-11. 4- Brigelius-Flohe R, Flohe L. Basic principles and emerging concepts in the redox control of transcription factors. Antioxid Redox Signal. 2011 15: 2335-8. 5- Willett WC, MacMahon B. Diet and cancer--an overview. N Engl J Med. 1984 310: 633-8. 6- Maines MD. Heme oxygenase: function, multiplicity, regulatory mechanisms, and clinical applications. FASEB J. 1988 2: 2557-68. 7- Origassa CST, Câmara NOS. Cytoprotective role of heme oxygenase-1 and heme degradation derived end products in liver injury. World J of Hepatol. 2013 5: 541. 8- Doi K, Akaike T, Fujii S, et al. Induction of heme oxygenase-1 nitric oxide and ischaemia in experimental solid tumours and implications for tumour growth. Br J Cancer. 1999 80: 1945-54. 9- Maines MD, Abrahamsson PA. Expression of heme oxygenase-1 (HSP32) in human prostate: normal, hyperplastic, and tumor tissue distribution. Urology. 1996 47: 727-33. 10- Kiemer AK, Bildner N, Weber NC, Vollmar AM. Characterization of heme oxygenase 1 (heat shock protein 32) induction by atrial natriuretic peptide in human endothelial cells. Endocrinol. 2003 144: 802-12. 11- Henry F, Bretaudeau L, Barbieux I, Meflah K, Gregoire M. Induction of antigen presentation by macrophages after phagocytosis of tumour apoptotic cells. Res Immunol. 1998 149: 673-9. 12- Jozkowicz A, Was H, Dulak J. Heme oxygenase-1 in tumors: is it a false friend? Antioxidants & Redox Signaling. 2007 9: 2099-118. 13- Tiligada E. Chemotherapy: induction of stress responses. Endocr Relat Cancer. 2006 13 Suppl 1: S115-24. 14- Fang J, Sawa T, Akaike T, Greish K, Maeda H. Enhancement of chemotherapeutic response of tumor cells by a heme oxygenase inhibitor, pegylated zinc protoporphyrin. Int J Cancer. 2004 109: 1-8. 15- Yoshida C, Yoshida F, Sears DE, Hart SM, Ikebe D, Muto A, et al. Bcr-Abl signaling through the PI-3/S6 kinase pathway inhibits nuclear translocation of the transcription factor Bach2, which represses the antiapoptotic factor heme oxygenase-1. Blood. 2007 109: 1211-9. 16- Fang J, Sawa T, Akaike T, Greish K, Maeda H. Enhancement of chemotherapeutic response of tumor cells by a heme oxygenase inhibitor, pegylated zinc protoporphyrin. International Journal of Cancer. 2004 109: 1-8. 17- Mayerhofer M, Gleixner KV, Mayerhofer J, et al. Targeting of heat shock protein 32 (Hsp32)/heme oxygenase-1 (HO-1) in leukemic cells in chronic myeloid leukemia: a novel approach to overcome resistance against imatinib. Blood. 2008 111: 2200-10. 18- Mayerhofer M, Florian S, Krauth MT, et al. Identification of heme oxygenase-1 as a novel BCR/ABL-dependent survival factor in chronic myeloid leukemia. Cancer Res. 2004 64: 3148-54. 19- Nowis D, Legat M, Grzela T, et al. Heme oxygenase-1 protects tumor cells against photodynamic therapy-mediated cytotoxicity. Oncogene. 2006 25: 3365-74. 20- Fang J, Sawa T, Akaike T, et al. In vivo antitumor activity of pegylated zinc protoporphyrin: targeted inhibition of heme oxygenase in solid tumor. Cancer Res. 2003 63: 3567-74. 21- Hirai K, Sasahira T, Ohmori H, Fujii K, Kuniyasu H. Inhibition of heme oxygenase-1 by zinc protoporphyrin IX reduces tumor growth of LL/2 lung cancer in C57BL mice. Int J Cancer. 2007 120: 500-5. 22- Amjadi F, Javanmard SH, Zarkesh-Esfahani H, Khazaei M, Narimani M. Leptin promotes melanoma tumor growth in mice related to increasing circulating endothelial progenitor cells numbers and plasma NO production. J Exp Clin Cancer Res. 2011 30: 21. 23- Nowis D, Bugajski M, Winiarska M, et al. Zinc protoporphyrin IX, a heme oxygenase-1 inhibitor, demonstrates potent antitumor effects but is unable to potentiate antitumor effects of chemotherapeutics in mice. BMC Cancer. 2008 8: 197. 24- Devadas K, Dhawan S. Hemin activation ameliorates HIV-1 infection via heme oxygenase-1 induction. The Journal of Immunology. 2006 176: 4252-7. 25- Cesarovic N, Jirkof P, Rettich A, Nicholls F, Arras M. Combining sevoflurane anesthesia with fentanyl–midazolam or s-ketamine in laboratory mice. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science JAALAS. 2012 51: 209. 26- Jensen MM, Jørgensen JT, Binderup T, Kjær A. Tumor volume in subcutaneous mouse xenografts measured by microCT is more accurate and reproducible than determined by 18F-FDG-microPET or external caliper. BMC Medical Imaging. 2008 8: 16. 27- Diehn F, Costouros N, Miller M, et al. Noninvasive fluorescent imaging reliably estimates biomass in vivo. Biotechniques. 2002 33: 1250-5. 28- Yang G, Nguyen X, Ou J, Rekulapelli P, Stevenson DK, Dennery PA. Unique effects of zinc protoporphyrin on HO-1 induction and apoptosis. Blood. 2001 97: 1306-13. 29- Murali R, Scolyer RA. Tumor-infiltrating lymphocytes and mitotic index in metastatic melanoma as predictors of patient survival. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 107(13): E46 author reply E7. 30- Motterlini R, Foresti R, Bassi R, Calabrese V, Clark JE, Green CJ. Endothelial heme oxygenase-1 induction by hypoxia. Modulation by inducible nitric-oxide synthase and S-nitrosothiols. J Biol Chem. 2000 275: 13613-20. 31- Shibahara S, Muller RM, Taguchi H. Transcriptional control of rat heme oxygenase by heat shock. J Biol Chem. 1987 262: 12889-92. 32- Lin F, Girotti AW. Hyperresistance of leukemia cells to photodynamic inactivation after long-term exposure to hemin. Cancer Res. 1996 56: 4636-43. 33- Gueron G, De Siervi A, Ferrando M, et al. Critical role of endogenous heme oxygenase 1 as a tuner of the invasive potential of prostate cancer cells. Mol Cancer Res. 2009 7: 1745-55. 34- Hill M, Pereira V, Chauveau C, et al. Heme oxygenase-1 inhibits rat and human breast cancer cell proliferation: mutual cross inhibition with indoleamine 2, 3-dioxygenase. The FASEB Journal. 2005 19: 1957-68. 35- Glanemann M, Schirmeier A, Lippert S, Langrehr J, Neuhaus P, Nussler A, editors. Cobalt-protoporphyrin induced heme oxygenase overexpression and its impact on liver regeneration. Transplantation proceedings. Elsevier 2005.
منابع مشابه
نقش سیستم هم اکسیژناژ بر روی رشد تومور ملانوما در موش های نژاد c۵۷bl۶
زمینه و هدف: شواهدی در مورد رابطه ی هم اکسیژناز با بسیاری از سرطان ها در دسترس است. هم اکسیژناز با اثر آنتی آپوپتوزی در رشد تومورها نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثر هم اکسیژناز بر میتوز سلول های تومور ملانوما و اندازه ی این تومور ها در موش های c57bl6 بود. روش بررسی: سلول های ملانومای b16f10 به 18 موش c57bl6 با سن 8 هفته به صورت زیر جلدی تزریق شد. موش ها به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند....
متن کاملنقش استروژن بر روی حساسیت بارورفلکس از طریق سیستم اتونومیک در موش های صحرایی نر
Introduction & Objective :Studies have shown that estrogen has important cardiovascular protective role. Nucleus tractus solitarii (NTS) is the termination point for all afferent of baroreceptor fibers that is important in regulation of heart function and circulation. For recognizing the estrogen mechanisms the role of estrogen through autonomic system in NTS have been evaluated. Hypertension...
متن کاملاثر امواج تلفن های همراه بر سیستم خون ساز موش نر نابالغ نژاد BALB/c
سابقه و هدف: در سالهای اخیر انبوهی از وسایل ساطع کننده مایکروویو مانند تلفن همراه ، رادار، رادیو، تلویزیون، وسایل برقی خانگی و... ساخته شده و مورد استفاده روز افزون انسانها و به خصوص جوانان و نوجوانان قرار گرفته است. لذا، با توجه به انتشار برخی گزارشها در مورد اثرات مخرب امواج الکترومغناطیس این امر باعث جلب توجه وسیع پژوهشگران علوم زیستی به بررسی اثرات ﺁن بر سلامت انسان و نیز بر فرآیندهای رش...
متن کاملبررسی تاثیر اکترومغناطیس بر سیستم ایمنی سلولی موش های نژاد BALB/c
Background and purpose: Ïn recent years, different studies have been performed regarding the influence of magnetic field on the immune system. There are many contraversies about the effects of different frequencies and amplitudes on the immune system. Materials and methods : Ïn this experimental study, the effects of different frequencies of magnetic field (0,5,50,500 and 5000 Hz) have bee...
متن کاملبررسی لقاح و کشت جنین گاوی در سیستم هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی موش صحرایی
سابقه و هدف: یکی از پرکاربردترین منابع سلولی در مهندسی بافت و بهینهسازی محیطهای کشت، سلول-های بنیادی مزانشیمی(MSCs) میباشد. در مطالعه حاضر، سلولهای بنیادی موش به عنوان همکشتی مورد استفاده قرار گرفت. از آنجاییکه مشکل عمده روش کشت جنین در شرایط آزمایشگاهی قابلیت حیاتی کاهش یافته جنینهای آزمایشگاهی در مقایسه با همتاهایشان در شرایط حیاتی است، هدف از این مطالعه ارزیابی لقاح و کشت جنین گاوی در ...
متن کاملاثر هم افزایی دوکسوروبیسین و امواج فراصوت 150 کیلوهرتز در شدت پایین بر مهار رشد تومور سرطان آدنوکارسینوم پستان در موش BALB/C
چکیده زمینه و هدف: مطالعات انجام شده نشان می دهد که تابش یک یا دو بسامد به صورت پیوسته و یا متناوب در شدت پایین در درمان سرطان در مدل حیوانی کارآمد است. اثر هم افزایی امواج فراصوت 150 کیلوهرتز با شدت کم، در ترکیب با داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین ( DOX ) بر روی رشد تومور آدنوکارسینومای پستان در شرایط درون تنی در مدل حیوانی موش ماده ی نژاد Balb/C بررسی گردید. روش تحقیق: در این مطالعه ی تجربی ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 22 شماره 94
صفحات 52- 60
تاریخ انتشار 2014-07
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023